罗氏前三季度销售额465亿瑞郎,固定汇率增长6% →
罗氏10月22日公布,2026年前三季度集团销售额为465亿瑞郎,按固定汇率同比增长6%,按瑞郎报表口径增长1%。其中制药业务销售额362亿瑞郎,固定汇率增长7%;诊断业务为103亿瑞郎,固定汇率增长4%。公司指出,瑞郎升值影响了报表增长表现。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-10-28 · 沿用已有核验记录药物、诊断、临床研究及生产投资。
《财富》2026 世界500强 · 第 176 名 ↗榜单主体:瑞士罗氏公司(ROCHE GROUP) · 行业:制药
瑞士证券交易所(股份) RO / 瑞士证券交易所(参与凭证) ROP ↗证券依据查阅 2026-10-07 · 仅列本轮已核对市场
罗氏集团上市主体Roche Holding Ltd;SIX交易代码RO为无记名股份、ROP为参与凭证,均属同一公司。官方证券页另列场外ADR,本页仅补已核对的SIX证券。
榜单与主体信息核对:2026-10-07;历史研报日期另列。地区沿用榜单或档案口径。
2026年1—6月IFRS合并中期财务数据,覆盖制药与诊断业务。中期报表经独立审阅,审阅不等同于年度审计。
金额沿用百万瑞士法郎。Sales销售额与含其他收入的Revenue不同;IFRS利润及经营活动现金净流入与公司Core、自由现金流指标分开。2026-10-07为资料核对日。
固定汇率增长与瑞郎报表增长的差异
研发项目取舍、减值与IFRS利润
营运资金、经营回款及研发制造投入
资料核对:2026-10-07;整理入库:2026-10-16。原经营资料保持原日期;榜单和上市信息按单独日期核对。企业官方信息入口;《财富》2026 年世界500强 · 制药;信息图业务依据 · 企业官网;上市主体与证券代码依据;罗氏战略 · 信息图依据;罗氏伴随诊断 · 信息图依据;罗氏 · 2026半年报告。完整出处见本页资料来源。
根据既有经营档案整理,保留数据边界与观察问题。
上半年销售额303.64亿瑞士法郎,同比下降2%,按固定汇率增长6%;另列其他收入10.88亿瑞士法郎,两者合计收入314.52亿瑞士法郎。制药和诊断业务销售分别为236.29亿、67.35亿瑞士法郎。
IFRS营业利润96.71亿瑞士法郎,归母净利润68.71亿瑞士法郎。报告解释,瑞郎升值及研发项目终止带来的无形资产减值拖累报表表现;不能用剔除相关项目的Core利润替代IFRS利润。
经营活动现金净流入76.35亿瑞士法郎,上年同期71.00亿。公司另列经营自由现金流62.64亿、自由现金流41.97亿瑞士法郎;三项计算范围不同,比较时应保持同一口径。
仅展示实际发布来源或此前明确关联的稿件 · 资讯库截至 2026-10-28
罗氏10月22日公布,2026年前三季度集团销售额为465亿瑞郎,按固定汇率同比增长6%,按瑞郎报表口径增长1%。其中制药业务销售额362亿瑞郎,固定汇率增长7%;诊断业务为103亿瑞郎,固定汇率增长4%。公司指出,瑞郎升值影响了报表增长表现。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-10-28 · 沿用已有核验记录罗氏10月1日公布拟在EURETINA展示的Vabysmo数据。其VOYAGER前瞻性非干预性研究已入组逾5000人,涉及新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿和视网膜静脉阻塞;此次披露前两类疾病12个月、后一类6个月的观察结果。数据来自真实世界随访,不等同于随机对照试验或新增适应证批准。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-10-07 · 沿用已有核验记录罗氏10月1日宣布,giredestrant联合依维莫司治疗既往接受CDK4/6抑制剂及内分泌治疗后进展的ER阳性晚期乳腺癌,其evERA三期研究结果发表于《新英格兰医学杂志》。据公司披露,总体人群中位无进展生存期为8.8个月,对照组为5.5个月;总生存数据尚未成熟,giredestrant仍为在研药物。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-10-07 · 沿用已有核验记录罗氏9月30日宣布,美国FDA已受理其BTK抑制剂fenebrutinib的新药申请并给予优先审评,申请覆盖复发型及原发进展型多发性硬化,支持资料包括FENhance 1、FENhance 2和FENtrepid三项三期研究。受理及优先审评属于审评程序进展,不代表药品已获准上市。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-10-07 · 沿用已有核验记录罗氏宣布,CHMP 建议批准 Ocrevus 静脉输注剂型用于 10 岁及以上复发型多发性硬化患者。建议依据 III 期 OPERETTA 2 研究,最终决定仍需欧洲委员会作出。该消息是欧盟审评建议,不等同于欧盟已正式批准该儿童适应证。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-20 · 沿用已有核验记录罗氏表示,FDA已受理Enspryng用于髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)的补充上市申请,并授予优先审评,预计2027年1月10日前作出决定。申请依据III期METEOROID研究:相较安慰剂,新复发风险降低68%。本次进展属于审评受理,该适应证尚未获批。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-14 · 沿用已有核验记录罗氏公布 Vabysmo 在 SALWEEN IIIb/IV 期研究中的两年结果。研究针对亚洲息肉样脉络膜血管病变患者;超过 60% 患者未见息肉样病灶,且两年末超过 60% 患者采用 20 周给药间隔,提示有望降低治疗负担。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录罗氏旗下基因泰克计划在美国俄勒冈州 Hillsboro 园区投资约 7.5 亿美元,建设给药装置灌装及终端制造设施。项目拟使现有设施规模翻倍、增加约 250 个专业制造岗位,支持注射药物和给药装置产能。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录CHMP 建议批准罗氏 Susvimo 用于新生血管性年龄相关性黄斑变性。该系统通过可再填充植入物持续释放雷珠单抗,相关研究支持维持视力并减少给药频次;此次公告为积极监管建议。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录罗氏上半年销售额按固定汇率增长 6%,但以瑞士法郎报告则下降 2%,体现瑞郎升值的影响。其中制药业务按固定汇率增长 6%,诊断业务增长 3%;核心营业利润按固定汇率增长 10%。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录FDA 给予罗氏 Gazyva/Gazyvaro 治疗成人原发性膜性肾病的补充申请优先审评。申请依据 MAJESTY III 期研究,两年完全缓解率优于他克莫司;此次进展并非该适应证已获批准。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录罗氏在接受 CE 标志的市场推出 cobas HDV 检测,可在 cobas 5800、6800、8800 系统上检测并定量丁型肝炎病毒 RNA。全自动检测旨在支持患者识别及治疗反应监测,扩展病毒性肝炎诊断组合。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录罗氏 Elecsys IGRA TB 血液检测获得 CE 标志,用于识别结核感染。该检测在 cobas 免疫分析系统运行,公司称可在 24 小时内提供结果,并通过自动化减少实验室手工流程。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录罗氏预告在 AAIC 2026 展示阿尔茨海默病药物与诊断组合的 18 项口头及海报报告。重点包括 trontinemab 的 Ib/IIa 期长期数据、PrevenTRON III 期设计,以及 Elecsys pTau217 血液检测在诊断场景中的研究。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录罗氏宣布 Krascendo 1 III 期研究中,在研 divarasib 较已批准 KRAS G12C 抑制剂改善经治晚期 KRAS G12C 非小细胞肺癌患者的无进展生存期;中期分析的总生存期也达到统计显著性。公司计划提交监管资料并在医学会议公布数据。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录FDA 受理并优先审评罗氏 Enspryng 治疗甲状腺眼病的补充申请,依据 SatraGO-1 和 SatraGO-2 III 期数据,涵盖眼球突出及复视等指标。居家皮下给药仍是该适应证的潜在选项,不能将申请受理表述为已获批。
来源:罗氏 Roche ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录RESEARCH CONTEXT
此前收录的官方入口;不等同于本次重新核验。
2026-07-28 · 本次核对榜单主体与第 176 名;不把集团排名赋予旗下公司。
2026-10-06 打开原文核对。原文业务正文列出制药和诊断两大板块;诊断涉及医学检测、数字方案与服务。只概述业务,不复述疗效或市场领先宣传。
2026-10-07 查阅;仅展示本轮核对的证券,不保证列齐全部上市地。
2026-10-08查阅核对。制药、诊断及个体化医疗战略。 未标发布日期的页面不补造日期。
2026-10-08查阅核对。生物标志物、检测开发及合作;图中为协同关系示意。 未标发布日期的页面不补造日期。
2026-07-23 · 2026-10-07打开官方原文并目视核对第7页损益与第49页现金流;第4—6页解释汇率及减值,第76页为中期审阅报告。发布日期由官方半年业绩活动页核对。
榜单及上市资料按各自核对时间展示;历史财务数字与研究观点仍保留原资料日期。