医药健康
FDA 优先审评罗氏 Gazyva 治疗原发性膜性肾病申请
FDA 给予罗氏 Gazyva/Gazyvaro 治疗成人原发性膜性肾病的补充申请优先审评。申请依据 MAJESTY III 期研究,两年完全缓解率优于他克莫司;此次进展并非该适应证已获批准。
来源与核验
核验依据:官方正文
核对日期:2026-09-08
以上为本站摘要,完整内容请查看来源原文。
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FDA 给予罗氏 Gazyva/Gazyvaro 治疗成人原发性膜性肾病的补充申请优先审评。申请依据 MAJESTY III 期研究,两年完全缓解率优于他克莫司;此次进展并非该适应证已获批准。