https://foodpharma.cn/companies/roche.html仅含本站已收录且明确关联的资讯；原文日期与首次收录时间分别保留。空订阅不代表企业没有动态。zh-CNhttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-nine-month-20261022.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-nine-month-20261022.html罗氏10月22日公布，2026年前三季度集团销售额为465亿瑞郎，按固定汇率同比增长6%，按瑞郎报表口径增长1%。其中制药业务销售额362亿瑞郎，固定汇率增长7%；诊断业务为103亿瑞郎，固定汇率增长4%。公司指出，瑞郎升值影响了报表增长表现。 原文日期：2026-10-22；首次收录：2026-10-28 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-10-22Thu, 22 Oct 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-giredestrant-evera-20261001.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-giredestrant-evera-20261001.html罗氏10月1日宣布，giredestrant联合依维莫司治疗既往接受CDK4/6抑制剂及内分泌治疗后进展的ER阳性晚期乳腺癌，其evERA三期研究结果发表于《新英格兰医学杂志》。据公司披露，总体人群中位无进展生存期为8.8个月，对照组为5.5个月；总生存数据尚未成熟，giredestrant仍为在研药物。 原文日期：2026-10-01；首次收录：2026-10-07 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-10-01Thu, 01 Oct 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-vabysmo-voyager-20261001.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-vabysmo-voyager-20261001.html罗氏10月1日公布拟在EURETINA展示的Vabysmo数据。其VOYAGER前瞻性非干预性研究已入组逾5000人，涉及新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿和视网膜静脉阻塞；此次披露前两类疾病12个月、后一类6个月的观察结果。数据来自真实世界随访，不等同于随机对照试验或新增适应证批准。 原文日期：2026-10-01；首次收录：2026-10-07 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-10-01bThu, 01 Oct 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-fenebrutinib-fda-20260930.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-fenebrutinib-fda-20260930.html罗氏9月30日宣布，美国FDA已受理其BTK抑制剂fenebrutinib的新药申请并给予优先审评，申请覆盖复发型及原发进展型多发性硬化，支持资料包括FENhance 1、FENhance 2和FENtrepid三项三期研究。受理及优先审评属于审评程序进展，不代表药品已获准上市。 原文日期：2026-09-30；首次收录：2026-10-07 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-09-30Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-ocrevus-chmp-20260918.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-ocrevus-chmp-20260918.html罗氏宣布，CHMP 建议批准 Ocrevus 静脉输注剂型用于 10 岁及以上复发型多发性硬化患者。建议依据 III 期 OPERETTA 2 研究，最终决定仍需欧洲委员会作出。该消息是欧盟审评建议，不等同于欧盟已正式批准该儿童适应证。 原文日期：2026-09-18；首次收录：2026-09-20 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-09-18Fri, 18 Sep 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-enspryng-mogad-20260910.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-roche-enspryng-mogad-20260910.html罗氏表示，FDA已受理Enspryng用于髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）的补充上市申请，并授予优先审评，预计2027年1月10日前作出决定。申请依据III期METEOROID研究：相较安慰剂，新复发风险降低68%。本次进展属于审评受理，该适应证尚未获批。 原文日期：2026-09-10；首次收录：2026-09-14 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-09-10Thu, 10 Sep 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/leader-b6ba5cfdf0dda4.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-b6ba5cfdf0dda4.html罗氏公布 Vabysmo 在 SALWEEN IIIb/IV 期研究中的两年结果。研究针对亚洲息肉样脉络膜血管病变患者；超过 60% 患者未见息肉样病灶，且两年末超过 60% 患者采用 20 周给药间隔，提示有望降低治疗负担。 原文日期：2026-08-28；首次收录：2026-09-06 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-08-28Fri, 28 Aug 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/leader-7ab8e3a43864b7.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-7ab8e3a43864b7.html罗氏旗下基因泰克计划在美国俄勒冈州 Hillsboro 园区投资约 7.5 亿美元，建设给药装置灌装及终端制造设施。项目拟使现有设施规模翻倍、增加约 250 个专业制造岗位，支持注射药物和给药装置产能。 原文日期：2026-08-20；首次收录：2026-09-06 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-08-20Thu, 20 Aug 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/leader-a250b757dadee6.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-a250b757dadee6.htmlCHMP 建议批准罗氏 Susvimo 用于新生血管性年龄相关性黄斑变性。该系统通过可再填充植入物持续释放雷珠单抗，相关研究支持维持视力并减少给药频次；此次公告为积极监管建议。 原文日期：2026-07-24；首次收录：2026-09-06 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-07-24Fri, 24 Jul 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/leader-d1e23a927f7b20.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-d1e23a927f7b20.html罗氏上半年销售额按固定汇率增长 6%，但以瑞士法郎报告则下降 2%，体现瑞郎升值的影响。其中制药业务按固定汇率增长 6%，诊断业务增长 3%；核心营业利润按固定汇率增长 10%。 原文日期：2026-07-23；首次收录：2026-09-06 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-07-23Thu, 23 Jul 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/leader-f311510e61e7e5.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-f311510e61e7e5.htmlFDA 给予罗氏 Gazyva/Gazyvaro 治疗成人原发性膜性肾病的补充申请优先审评。申请依据 MAJESTY III 期研究，两年完全缓解率优于他克莫司；此次进展并非该适应证已获批准。 原文日期：2026-07-15；首次收录：2026-09-06 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-07-15Wed, 15 Jul 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/leader-886905b35f1369.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-886905b35f1369.html罗氏在接受 CE 标志的市场推出 cobas HDV 检测，可在 cobas 5800、6800、8800 系统上检测并定量丁型肝炎病毒 RNA。全自动检测旨在支持患者识别及治疗反应监测，扩展病毒性肝炎诊断组合。 原文日期：2026-07-14；首次收录：2026-09-06 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-07-14Tue, 14 Jul 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/leader-ab4bbf84c5c719.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-ab4bbf84c5c719.html罗氏 Elecsys IGRA TB 血液检测获得 CE 标志，用于识别结核感染。该检测在 cobas 免疫分析系统运行，公司称可在 24 小时内提供结果，并通过自动化减少实验室手工流程。 原文日期：2026-07-09；首次收录：2026-09-06 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-07-09Thu, 09 Jul 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/leader-1f5aad941d0374.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-1f5aad941d0374.html罗氏预告在 AAIC 2026 展示阿尔茨海默病药物与诊断组合的 18 项口头及海报报告。重点包括 trontinemab 的 Ib/IIa 期长期数据、PrevenTRON III 期设计，以及 Elecsys pTau217 血液检测在诊断场景中的研究。 原文日期：2026-07-07；首次收录：2026-09-06 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-07-07Tue, 07 Jul 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/leader-6e2a58620e87d6.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-6e2a58620e87d6.html罗氏宣布 Krascendo 1 III 期研究中，在研 divarasib 较已批准 KRAS G12C 抑制剂改善经治晚期 KRAS G12C 非小细胞肺癌患者的无进展生存期；中期分析的总生存期也达到统计显著性。公司计划提交监管资料并在医学会议公布数据。 原文日期：2026-07-02；首次收录：2026-09-06 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-07-02Thu, 02 Jul 2026 00:00:00 +0000罗氏 Rochehttps://foodpharma.cn/articles/leader-1b98b94256a031.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-1b98b94256a031.htmlFDA 受理并优先审评罗氏 Enspryng 治疗甲状腺眼病的补充申请，依据 SatraGO-1 和 SatraGO-2 III 期数据，涵盖眼球突出及复视等指标。居家皮下给药仍是该适应证的潜在选项，不能将申请受理表述为已获批。 原文日期：2026-06-30；首次收录：2026-09-06 来源：罗氏 Roche https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-06-30Tue, 30 Jun 2026 00:00:00 +0000罗氏 Roche