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企业库/赛诺菲 Sanofi整理入库 2026.10.16
医药 / 创新药与生物制药

赛诺菲 Sanofi

免疫、罕见病、疫苗及监管进展。

经营档案法国 · 既有资料资料核对 2026.10.07
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2026 世界500强 · 第 279 名上市主体已核验

《财富》2026 世界500强 · 第 279 名 ↗榜单主体:赛诺菲(SANOFI) · 行业:制药

巴黎泛欧交易所 SAN / 纳斯达克(ADS) SNY ↗证券依据查阅 2026-10-07 · 仅列本轮已核对市场

法国赛诺菲主体;巴黎泛欧交易所普通股代码SAN,纳斯达克美国存托股代码SNY,每份ADS代表半股普通股。两处证券属于同一公司,不重复计为两家企业。

榜单与主体信息核对:2026-10-07;历史研报日期另列。地区沿用榜单或档案口径。

企业信息图

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赛诺菲 Sanofi企业特色图:免疫学与疫苗构成图中的主要线索,辅以神经科学和罕见病研发。 选取的是赛诺菲现有科研领域,不把已分离的消费者健康业务并入。
  • 免疫学与疫苗构成图中的主要线索,辅以神经科学和罕见病研发。
  • 选取的是赛诺菲现有科研领域,不把已分离的消费者健康业务并入。
ChatGPT ImageGen 生成 · 文字与事实核对 2026-10-08 · 插画为业务示意。查看资料来源 ↗
净销售额 ↗22,106百万欧元

2026年1—6月

持续经营净销售额;不含另列其他收入

营业利润 ↗3,168百万欧元

2026年1—6月

IFRS持续经营合并营业利润

归母净利润 ↗1,957百万欧元

2026年1—6月

归属于赛诺菲股东;包含持续及终止经营

经营现金流 ↗4,643百万欧元

2026年1—6月

合并经营活动净流入;本期全部来自持续经营

经营口径

既有档案

财务期间为2026年1—6月,采用未经审计IFRS合并数据。净销售额和营业利润对应持续经营;归母净利润包含终止经营,Opella相关处置影响单独说明。

金额沿用百万欧元。净销售额不含另列14.38亿欧元其他收入;未采用公司调整后的business指标替代IFRS利润。资料核对日为2026-10-07,不能当作财报截止日。

关注什么

编辑观察
  1. 01

    新药和疫苗收入与研发投入的对应关系

  2. 02

    研发资产减值、收购摊销及利润可比性

  3. 03

    持续经营现金流与收购、分红支出的匹配

资料核对:2026-10-07;整理入库:2026-10-16。原经营资料保持原日期;榜单和上市信息按单独日期核对。企业官方信息入口;《财富》2026 年世界500强 · 制药;信息图依据 · 官方业务与研发领域;上市主体与证券代码依据;企业特色图 · 官方业务与技术依据;赛诺菲 · 2026半年财务报告。完整出处见本页资料来源。

经营档案 / 经营简报

赛诺菲 Sanofi:经营简报

根据既有经营档案整理,保留数据边界与观察问题。

收入与利润口径

2026年上半年净销售额221.06亿欧元,另列其他收入14.38亿欧元;IFRS营业利润31.68亿欧元。净销售额与包含其他收入的合计口径需要区分。

利润变化的背景

半年确认无形资产减值10.31亿欧元,其中amlitelimab相关9.52亿欧元。归母净利润19.57亿欧元包含终止经营;上年利润中含Opella处置收益26.93亿欧元,比较同比不能忽略这一基数。

现金流如何看

经营现金净流入46.43亿欧元,本期全部来自持续经营。Opella交易现金流出2.20亿欧元单列于投资活动;净利润、经营回款和处置收付款应分别阅读。

相关资讯 · 15 条

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仅展示实际发布来源或此前明确关联的稿件 · 资讯库截至 2026-10-28

企业官方资讯

赛诺菲拟以成熟药品及工厂换取Cheplapharm 26.4%股权 →

赛诺菲宣布拟向Cheplapharm转移20款成熟药品及3座生产基地,换取后者26.4%的股权。商业权利转移计划从2027年第一季度开始,整体交易预计于第三季度完成,仍须经过员工协商、监管审批及其他交割条件,尚未完成交割。

来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-20 · 沿用已有核验记录
企业官方资讯

赛诺菲发布 2026 年半年度财务报告 →

赛诺菲发布截至 2026 年 6 月 30 日的半年度财务报告,并提供在线查阅入口。这一文件公告对应公司上半年财务披露,可与同日公布的第二季度经营业绩配合阅读。

来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录
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赛诺菲皮下制剂 Sarclisa Escena 在美国获批 →

赛诺菲宣布 FDA 批准皮下注射 Sarclisa Escena 联合标准方案治疗多发性骨髓瘤,覆盖其静脉剂型已有适应证。产品可通过 CirCLIQ 贴身注射装置或手动皮下注射给药,IRAKLIA 等研究支持其与静脉给药的比较。

来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录
企业官方资讯

赛诺菲 Wayrilz 在日本获批治疗免疫性血小板减少症 →

日本批准赛诺菲 Wayrilz(rilzabrutinib),用于对其他疗法反应不足或耐受性存在问题的持续性或慢性免疫性血小板减少症患者。该口服可逆 BTK 抑制剂的申请依据 LUNA 3 III 期试验,重点考察持续血小板应答。

来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录
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赛诺菲与巴黎高商设立生命科学 MBA 奖学金 →

赛诺菲与巴黎高等商学院 HEC Paris 启动生命科学 MBA 奖学金,计划每年支持 10 名具有科学或医学背景的学生,覆盖 75% 学费。项目面向希望发展管理与战略能力的健康行业人才。

来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录
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赛诺菲停止 riliprubart 的 MOBILIZE III 期研究 →

赛诺菲决定停止 riliprubart 的 MOBILIZE III 期研究,针对标准治疗难治的慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。独立委员会中期分析认为试验不太可能提供充分疗效证据,此次分析未发现相关安全信号。

来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录
企业官方资讯

赛诺菲 Sarclisa 皮下制剂在欧盟获批 →

欧盟批准赛诺菲 Sarclisa 皮下剂型联合标准方案用于其静脉剂型现有的多发性骨髓瘤适应证。产品支持 CirCLIQ 贴身注射装置及手动皮下注射,IRAKLIA 等研究提供相较静脉给药的非劣效证据。

来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录

RESEARCH CONTEXT

放回产业中,看这家企业

创新药研发从研究结果到获批用途,证据走到了哪一步? →

资料来源

  1. 企业官方信息入口 ↗

    此前收录的官方入口;不等同于本次重新核验。

  2. 《财富》2026 年世界500强 · 制药 ↗

    2026-07-28 · 本次核对榜单主体与第 279 名;不把集团排名赋予旗下公司。

  3. 信息图依据 · 官方业务与研发领域 ↗

    2026-10-06 打开官方原文核对。官网正文五个领域中选取免疫学、疫苗、神经科学和罕见病,肿瘤未展示,故明确标为部分研发领域。不计入Opella消费者业务,不作完整业务收入结构。

  4. 上市主体与证券代码依据 ↗

    2026-10-07 查阅;仅展示本轮核对的证券,不保证列齐全部上市地。

  5. 企业特色图 · 官方业务与技术依据 ↗

    2026-10-08核对官方资料。免疫学与疫苗构成图中的主要线索,辅以神经科学和罕见病研发。 选取的是赛诺菲现有科研领域,不把已分离的消费者健康业务并入。

  6. 赛诺菲 · 2026半年财务报告 ↗

    2026-07-30 · 2026-10-07核对原PDF印刷页4损益及页8现金流(PDF第6、10页),另核对减值及Opella附注;7月30日发布公告确认报告已披露。原表2026半年为左列。

榜单及上市资料按各自核对时间展示;历史财务数字与研究观点仍保留原资料日期。