赛诺菲拟以成熟药品及工厂换取Cheplapharm 26.4%股权 →
赛诺菲宣布拟向Cheplapharm转移20款成熟药品及3座生产基地,换取后者26.4%的股权。商业权利转移计划从2027年第一季度开始,整体交易预计于第三季度完成,仍须经过员工协商、监管审批及其他交割条件,尚未完成交割。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-20 · 沿用已有核验记录免疫、罕见病、疫苗及监管进展。
《财富》2026 世界500强 · 第 279 名 ↗榜单主体:赛诺菲(SANOFI) · 行业:制药
巴黎泛欧交易所 SAN / 纳斯达克(ADS) SNY ↗证券依据查阅 2026-10-07 · 仅列本轮已核对市场
法国赛诺菲主体;巴黎泛欧交易所普通股代码SAN,纳斯达克美国存托股代码SNY,每份ADS代表半股普通股。两处证券属于同一公司,不重复计为两家企业。
榜单与主体信息核对:2026-10-07;历史研报日期另列。地区沿用榜单或档案口径。
财务期间为2026年1—6月,采用未经审计IFRS合并数据。净销售额和营业利润对应持续经营;归母净利润包含终止经营,Opella相关处置影响单独说明。
金额沿用百万欧元。净销售额不含另列14.38亿欧元其他收入;未采用公司调整后的business指标替代IFRS利润。资料核对日为2026-10-07,不能当作财报截止日。
新药和疫苗收入与研发投入的对应关系
研发资产减值、收购摊销及利润可比性
持续经营现金流与收购、分红支出的匹配
资料核对:2026-10-07;整理入库:2026-10-16。原经营资料保持原日期;榜单和上市信息按单独日期核对。企业官方信息入口;《财富》2026 年世界500强 · 制药;信息图依据 · 官方业务与研发领域;上市主体与证券代码依据;企业特色图 · 官方业务与技术依据;赛诺菲 · 2026半年财务报告。完整出处见本页资料来源。
根据既有经营档案整理,保留数据边界与观察问题。
2026年上半年净销售额221.06亿欧元,另列其他收入14.38亿欧元;IFRS营业利润31.68亿欧元。净销售额与包含其他收入的合计口径需要区分。
半年确认无形资产减值10.31亿欧元,其中amlitelimab相关9.52亿欧元。归母净利润19.57亿欧元包含终止经营;上年利润中含Opella处置收益26.93亿欧元,比较同比不能忽略这一基数。
经营现金净流入46.43亿欧元,本期全部来自持续经营。Opella交易现金流出2.20亿欧元单列于投资活动;净利润、经营回款和处置收付款应分别阅读。
仅展示实际发布来源或此前明确关联的稿件 · 资讯库截至 2026-10-28
赛诺菲宣布拟向Cheplapharm转移20款成熟药品及3座生产基地,换取后者26.4%的股权。商业权利转移计划从2027年第一季度开始,整体交易预计于第三季度完成,仍须经过员工协商、监管审批及其他交割条件,尚未完成交割。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-20 · 沿用已有核验记录赛诺菲宣布欧盟将 MenQuadfi 的适用年龄下限从 12 月龄扩展至 6 周龄。该结合疫苗针对 A、C、W、Y 群脑膜炎奈瑟菌,用于预防相应血清群引起的侵袭性脑膜炎球菌病。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录赛诺菲公布第二季度销售额按固定汇率增长 17.8%,业务口径每股收益为 2.09 欧元,并上调 2026 年指引。固定汇率及业务每股收益属于公司披露口径,应与报告口径区分。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录赛诺菲发布截至 2026 年 6 月 30 日的半年度财务报告,并提供在线查阅入口。这一文件公告对应公司上半年财务披露,可与同日公布的第二季度经营业绩配合阅读。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录赛诺菲决定停止 amlitelimab 在中重度特应性皮炎中的临床开发,并不提交全球上市申请。公司认为现有效力与安全性证据整体不足以支持继续推进,且难以相较标准治疗带来有意义的改善。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录赛诺菲宣布 FDA 批准皮下注射 Sarclisa Escena 联合标准方案治疗多发性骨髓瘤,覆盖其静脉剂型已有适应证。产品可通过 CirCLIQ 贴身注射装置或手动皮下注射给药,IRAKLIA 等研究支持其与静脉给药的比较。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录赛诺菲公布 Nexviazyme 的 Baby-COMET III 期单臂、开放标签研究结果,针对未接受治疗、6 月龄及以下的婴儿型庞贝病患者。52 周存活且无需有创通气的主要终点及全部次要终点达到,拟用于支持美国适应证扩展申请。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录日本批准赛诺菲 Wayrilz(rilzabrutinib),用于对其他疗法反应不足或耐受性存在问题的持续性或慢性免疫性血小板减少症患者。该口服可逆 BTK 抑制剂的申请依据 LUNA 3 III 期试验,重点考察持续血小板应答。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录赛诺菲宣布欧盟批准 Cenrifki(tolebrutinib),用于过去两年无复发的继发进展型多发性硬化。批准主要依据 HERCULES III 期研究延缓残疾进展的结果,适用人群不能扩展为所有多发性硬化患者。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录赛诺菲任命 Paulo Fontoura 担任执行副总裁兼全球研发负责人。该公告涉及研发管理层调整,可用于跟踪公司管线决策与研发组织的变化。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录赛诺菲与巴黎高等商学院 HEC Paris 启动生命科学 MBA 奖学金,计划每年支持 10 名具有科学或医学背景的学生,覆盖 75% 学费。项目面向希望发展管理与战略能力的健康行业人才。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录日本批准赛诺菲 Sarclisa 皮下剂型联合相应标准方案治疗多发性骨髓瘤,依据 IRAKLIA 等研究。该公告同时说明 CirCLIQ 贴身注射装置仍在日本审评中,剂型获批与装置获批需分别理解。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录赛诺菲宣布 FDA 加速批准 Tzield,用于近期确诊 3 期 1 型糖尿病的 8–17 岁儿童,延缓自身胰岛素分泌下降。批准基于 PROTECT 等数据及替代终点,持续批准可能取决于验证性研究确认临床获益。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录赛诺菲决定停止 riliprubart 的 MOBILIZE III 期研究,针对标准治疗难治的慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。独立委员会中期分析认为试验不太可能提供充分疗效证据,此次分析未发现相关安全信号。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录欧盟批准赛诺菲 Sarclisa 皮下剂型联合标准方案用于其静脉剂型现有的多发性骨髓瘤适应证。产品支持 CirCLIQ 贴身注射装置及手动皮下注射,IRAKLIA 等研究提供相较静脉给药的非劣效证据。
来源:赛诺菲 Sanofi ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录RESEARCH CONTEXT
此前收录的官方入口;不等同于本次重新核验。
2026-07-28 · 本次核对榜单主体与第 279 名;不把集团排名赋予旗下公司。
2026-10-06 打开官方原文核对。官网正文五个领域中选取免疫学、疫苗、神经科学和罕见病,肿瘤未展示,故明确标为部分研发领域。不计入Opella消费者业务,不作完整业务收入结构。
2026-10-07 查阅;仅展示本轮核对的证券,不保证列齐全部上市地。
2026-10-08核对官方资料。免疫学与疫苗构成图中的主要线索,辅以神经科学和罕见病研发。 选取的是赛诺菲现有科研领域,不把已分离的消费者健康业务并入。
2026-07-30 · 2026-10-07核对原PDF印刷页4损益及页8现金流(PDF第6、10页),另核对减值及Opella附注;7月30日发布公告确认报告已披露。原表2026半年为左列。
榜单及上市资料按各自核对时间展示;历史财务数字与研究观点仍保留原资料日期。