https://foodpharma.cn/companies/sanofi.html仅含本站已收录且明确关联的资讯；原文日期与首次收录时间分别保留。空订阅不代表企业没有动态。zh-CNhttps://foodpharma.cn/articles/company-sanofi-cheplapharm-20260914.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-sanofi-cheplapharm-20260914.html赛诺菲宣布拟向Cheplapharm转移20款成熟药品及3座生产基地，换取后者26.4%的股权。商业权利转移计划从2027年第一季度开始，整体交易预计于第三季度完成，仍须经过员工协商、监管审批及其他交割条件，尚未完成交割。 原文日期：2026-09-14；首次收录：2026-09-20 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-09-14-13-03-56-3361178Mon, 14 Sep 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-da13e94394a5e1.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-da13e94394a5e1.html赛诺菲宣布欧盟将 MenQuadfi 的适用年龄下限从 12 月龄扩展至 6 周龄。该结合疫苗针对 A、C、W、Y 群脑膜炎奈瑟菌，用于预防相应血清群引起的侵袭性脑膜炎球菌病。 原文日期：2026-08-04；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-08-04-05-00-00-3338016Tue, 04 Aug 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-cfd66161e2970b.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-cfd66161e2970b.html赛诺菲发布截至 2026 年 6 月 30 日的半年度财务报告，并提供在线查阅入口。这一文件公告对应公司上半年财务披露，可与同日公布的第二季度经营业绩配合阅读。 原文日期：2026-07-30；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-07-30-13-38-20-3336170Thu, 30 Jul 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-d4b7229fbdcbfc.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-d4b7229fbdcbfc.html赛诺菲公布第二季度销售额按固定汇率增长 17.8%，业务口径每股收益为 2.09 欧元，并上调 2026 年指引。固定汇率及业务每股收益属于公司披露口径，应与报告口径区分。 原文日期：2026-07-30；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-07-30-05-30-00-3335767Thu, 30 Jul 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-cc5089fbf0997b.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-cc5089fbf0997b.html赛诺菲决定停止 amlitelimab 在中重度特应性皮炎中的临床开发，并不提交全球上市申请。公司认为现有效力与安全性证据整体不足以支持继续推进，且难以相较标准治疗带来有意义的改善。 原文日期：2026-07-24；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-07-24-05-30-00-3332696Fri, 24 Jul 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-a3310e8ef0036a.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-a3310e8ef0036a.html赛诺菲宣布 FDA 批准皮下注射 Sarclisa Escena 联合标准方案治疗多发性骨髓瘤，覆盖其静脉剂型已有适应证。产品可通过 CirCLIQ 贴身注射装置或手动皮下注射给药，IRAKLIA 等研究支持其与静脉给药的比较。 原文日期：2026-07-10；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-07-10-12-35-09-3325483Fri, 10 Jul 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-314adde228d8d9.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-314adde228d8d9.html赛诺菲公布 Nexviazyme 的 Baby-COMET III 期单臂、开放标签研究结果，针对未接受治疗、6 月龄及以下的婴儿型庞贝病患者。52 周存活且无需有创通气的主要终点及全部次要终点达到，拟用于支持美国适应证扩展申请。 原文日期：2026-06-30；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-06-30-05-00-00-3319382Tue, 30 Jun 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-d1d4c0e70beb99.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-d1d4c0e70beb99.html日本批准赛诺菲 Wayrilz（rilzabrutinib），用于对其他疗法反应不足或耐受性存在问题的持续性或慢性免疫性血小板减少症患者。该口服可逆 BTK 抑制剂的申请依据 LUNA 3 III 期试验，重点考察持续血小板应答。 原文日期：2026-06-23；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-06-23-05-15-00-3315701Tue, 23 Jun 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-97571355a7a139.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-97571355a7a139.html赛诺菲宣布欧盟批准 Cenrifki（tolebrutinib），用于过去两年无复发的继发进展型多发性硬化。批准主要依据 HERCULES III 期研究延缓残疾进展的结果，适用人群不能扩展为所有多发性硬化患者。 原文日期：2026-06-23；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-06-23-05-00-00-3315699Tue, 23 Jun 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-839fb2b0090ed8.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-839fb2b0090ed8.html赛诺菲任命 Paulo Fontoura 担任执行副总裁兼全球研发负责人。该公告涉及研发管理层调整，可用于跟踪公司管线决策与研发组织的变化。 原文日期：2026-06-22；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-06-22-06-00-00-3315046Mon, 22 Jun 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-21e3bdfad7faf8.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-21e3bdfad7faf8.html日本批准赛诺菲 Sarclisa 皮下剂型联合相应标准方案治疗多发性骨髓瘤，依据 IRAKLIA 等研究。该公告同时说明 CirCLIQ 贴身注射装置仍在日本审评中，剂型获批与装置获批需分别理解。 原文日期：2026-06-19；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-06-19-10-31-15-3314694Fri, 19 Jun 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-d11b4f749c8776.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-d11b4f749c8776.html赛诺菲与巴黎高等商学院 HEC Paris 启动生命科学 MBA 奖学金，计划每年支持 10 名具有科学或医学背景的学生，覆盖 75% 学费。项目面向希望发展管理与战略能力的健康行业人才。 原文日期：2026-06-19；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-06-19-08-00-00-3314641Fri, 19 Jun 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-d69577cf9e66ab.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-d69577cf9e66ab.html赛诺菲宣布 FDA 加速批准 Tzield，用于近期确诊 3 期 1 型糖尿病的 8–17 岁儿童，延缓自身胰岛素分泌下降。批准基于 PROTECT 等数据及替代终点，持续批准可能取决于验证性研究确认临床获益。 原文日期：2026-06-12；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-06-12-22-09-58-3311349Fri, 12 Jun 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-53db1f3e255654.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-53db1f3e255654.html赛诺菲决定停止 riliprubart 的 MOBILIZE III 期研究，针对标准治疗难治的慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。独立委员会中期分析认为试验不太可能提供充分疗效证据，此次分析未发现相关安全信号。 原文日期：2026-06-10；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-06-10-05-00-00-3309444Wed, 10 Jun 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofihttps://foodpharma.cn/articles/leader-06ca3a3149992e.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-06ca3a3149992e.html欧盟批准赛诺菲 Sarclisa 皮下剂型联合标准方案用于其静脉剂型现有的多发性骨髓瘤适应证。产品支持 CirCLIQ 贴身注射装置及手动皮下注射，IRAKLIA 等研究提供相较静脉给药的非劣效证据。 原文日期：2026-06-08；首次收录：2026-09-06 来源：赛诺菲 Sanofi https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-06-08-05-00-00-3307781Mon, 08 Jun 2026 00:00:00 +0000赛诺菲 Sanofi