辉瑞称TUKYSA联合方案获FDA批准用于乳腺癌一线维持治疗 →
辉瑞10月7日宣布,美国FDA批准TUKYSA联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗,用于诱导治疗后不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者的维持治疗。公司披露的三期研究中位无进展生存期为24.9个月,对照组16.3个月;同时提示严重及致命肝毒性风险。该报道反映美国适应证进展,不代表中国监管状态。
来源:辉瑞 Pfizer ↗ · 首次收录 2026-10-09 · 沿用已有核验记录药物与疫苗研发、监管动态、合作及企业公告。
《财富》2026 世界500强 · 第 240 名 ↗榜单主体:辉瑞制药有限公司(PFIZER) · 行业:制药
纽交所 PFE ↗证券依据查阅 2026-10-07 · 仅列本轮已核对市场
依据发行人Form 10-Q封面核对上市主体和普通股证券代码;榜单排名仅属于本档案主体。
榜单与主体信息核对:2026-10-07;历史研报日期另列。地区沿用榜单或档案口径。
辉瑞2026财年前六个月合并报表;美国子公司截至6月28日,国际子公司截至5月24日,中期报表未经审计。四项指标采用同一份六个月报表,不混用单季数字。
原表单位为百万美元。研发费用与收购在研项目费用分列;原表未列营业利润小计,本页不以税前利润替代。保留报告金额及舍入差异。
研究主体:辉瑞制药有限公司(PFIZER)
产品收入与研发费用
减值及交易收益对利润的影响
报告期间和现金回收
资料核对:2026-10-07;整理入库:2026-10-16。原经营资料保持原日期;榜单和上市信息按单独日期核对。此前收录的企业官方业务入口;《财富》2026 年世界500强 · 制药;信息图依据 · 官方业务与研发领域;上市主体与证券代码依据;企业特色图 · 官方业务与技术依据;辉瑞2026财年前六个月Form 10-Q。完整出处见本页资料来源。
根据既有经营档案整理,保留数据边界与观察问题。
前六个月收入29,484百万美元,上年同期28,367百万美元;归母净利润由5877降至2,440百万美元。研发费用5,299百万美元,上年同期4,685百万美元,另列的收购在研项目费用未并入本指标。
附注4列示特定无形资产减值4,325百万美元、ViiV投资出售收益1,870百万美元。编辑观察:这些项目影响当期利润,不能把净利润变化直接等同于产品经营变化,也不能把减值当作同额现金支出。
六个月经营现金流3,450百万美元,上年同期1,753百万美元。公司美国与国际子公司的结账日不同,分别为6月28日、5月24日;本页保留该期间差异,不改写为统一截至6月30日。
仅展示实际发布来源或此前明确关联的稿件 · 资讯库截至 2026-10-28
辉瑞10月7日宣布,美国FDA批准TUKYSA联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗,用于诱导治疗后不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者的维持治疗。公司披露的三期研究中位无进展生存期为24.9个月,对照组16.3个月;同时提示严重及致命肝毒性风险。该报道反映美国适应证进展,不代表中国监管状态。
来源:辉瑞 Pfizer ↗ · 首次收录 2026-10-09 · 沿用已有核验记录辉瑞10月2日在EADV公布两项非节段型白癜风三期研究TRANQUILLO 2和TRANQUILLO结果。公司称LITFULO两种研究剂量在52周时的面部及全身复色终点优于安慰剂,改善从24周开始持续。公司计划向FDA、EMA等提交资料;这是新适应证的研究进展,不是白癜风治疗已获批准。
来源:辉瑞 Pfizer ↗ · 首次收录 2026-10-09 · 沿用已有核验记录RESEARCH CONTEXT
2026-09-13 · 业务概览沿用既有资料;本次新核对的是榜单或上市身份。
2026-07-28 · 本次核对榜单主体与第 240 名;不把集团排名赋予旗下公司。
2026-10-06 打开官方原文核对。原文Areas of Focus明确列出四项。图中展示研发方向,不把研发项目等同获批产品;未采用页面动态管线零值、疗效或业绩数字。
2026-08-04 · 2026-10-07 查阅;仅展示本轮核对的证券,不保证列齐全部上市地。
2026-10-08核对官方资料。以小分子、抗体偶联药物及双特异性抗体展示辉瑞的部分肿瘤研发路径。 Seagen与其抗体偶联药物布局有关;技术示意不表示全部项目均已获批。
2026-08-04 · 2026-10-07核对原表第5、9页及附注1、4;统一使用六个月列。发布日期采用SEC申报日期8月4日。
榜单及上市资料按各自核对时间展示;历史财务数字与研究观点仍保留原资料日期。