医药健康

辉瑞称TUKYSA联合方案获FDA批准用于乳腺癌一线维持治疗

辉瑞10月7日宣布，美国FDA批准TUKYSA联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于诱导治疗后不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者的维持治疗。公司披露的三期研究中位无进展生存期为24.9个月，对照组16.3个月；同时提示严重及致命肝毒性风险。该报道反映美国适应证进展，不代表中国监管状态。