https://foodpharma.cn/companies/pfizer.html仅含本站已收录且明确关联的资讯；原文日期与首次收录时间分别保留。空订阅不代表企业没有动态。zh-CNhttps://foodpharma.cn/articles/company-pfizer-tukysa-fda-20261007.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-pfizer-tukysa-fda-20261007.html辉瑞10月7日宣布，美国FDA批准TUKYSA联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于诱导治疗后不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者的维持治疗。公司披露的三期研究中位无进展生存期为24.9个月，对照组16.3个月；同时提示严重及致命肝毒性风险。该报道反映美国适应证进展，不代表中国监管状态。 原文日期：2026-10-07；首次收录：2026-10-09 来源：辉瑞 Pfizer https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-tukysa-regimen-receives-fda-approval-front-lineWed, 07 Oct 2026 00:00:00 +0000辉瑞 Pfizerhttps://foodpharma.cn/articles/company-pfizer-litfulo-vitiligo-20261002.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-pfizer-litfulo-vitiligo-20261002.html辉瑞10月2日在EADV公布两项非节段型白癜风三期研究TRANQUILLO 2和TRANQUILLO结果。公司称LITFULO两种研究剂量在52周时的面部及全身复色终点优于安慰剂，改善从24周开始持续。公司计划向FDA、EMA等提交资料；这是新适应证的研究进展，不是白癜风治疗已获批准。 原文日期：2026-10-02；首次收录：2026-10-09 来源：辉瑞 Pfizer https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-litfulo-significantly-improved-facial-and-totalFri, 02 Oct 2026 00:00:00 +0000辉瑞 Pfizer