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企业库/默沙东 Merck整理入库 2026.10.16
医药 / 创新药与生物制药

默沙东 Merck

肿瘤、疫苗、心血管及感染领域进展。

经营档案美国 · 既有资料资料核对 2026.10.07
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2026 世界500强 · 第 225 名上市主体已核验

《财富》2026 世界500强 · 第 225 名 ↗榜单主体：默沙东（MERCK） · 行业：制药

纽约证券交易所 MRK ↗证券依据查阅 2026-10-07 · 仅列本轮已核对市场

美国默沙东Merck & Co., Inc.，NYSE代码MRK；美国和加拿大以外使用MSD品牌，不与德国Merck KGaA混同。

榜单与主体信息核对：2026-10-07；历史研报日期另列。地区沿用榜单或档案口径。

企业信息图

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默沙东 Merck企业特色图：人用药物与疫苗之外，默沙东另有独立的动物保健业务。 动物端结合药品、疫苗与识别监测技术；两条业务线不表示产品可跨物种使用。
  • 人用药物与疫苗之外，默沙东另有独立的动物保健业务。
  • 动物端结合药品、疫苗与识别监测技术；两条业务线不表示产品可跨物种使用。
ChatGPT ImageGen 生成 · 文字与事实核对 2026-10-08 · 插画为业务示意。查看资料来源 ↗
销售额 ↗32,893百万美元

2026年1—6月

合并销售额

税前利润 ↗-4,217百万美元

2026年1—6月

合并税前亏损；原表未单列营业利润

归母净利润 ↗-5,575百万美元

2026年1—6月

归属于Merck & Co., Inc.的净亏损

经营现金流 ↗9,288百万美元

2026年1—6月

经营活动现金净流入

经营口径

既有档案

本页补充2026年1—6月美国GAAP未经审计合并经营数据。主体为美国默沙东，合并范围包括人用药和动物保健业务；财务期间与10月7日资料核对日分别展示。

金额沿用原表百万美元。负数表示亏损；税前利润与营业利润不是同一指标。归母净利润已扣除非控股权益，经营现金流不等于扣除收购支出后的现金余额。

关注什么

编辑观察
  1. 01

    新产品和适应证收入能否接续现有核心产品

  2. 02

    收购形成的研发费用、后续临床投入及现金支付分别变化

  3. 03

    经营现金回收与投资、分红支出是否匹配

资料核对：2026-10-07；整理入库：2026-10-16。原经营资料保持原日期；榜单和上市信息按单独日期核对。企业官方信息入口；《财富》2026 年世界500强 · 制药；信息图依据 · 官方业务与研发领域；上市主体与证券代码依据；企业特色图 · 官方业务与技术依据；默沙东 Merck · 2026半年财务报表（Form 10-Q）。完整出处见本页资料来源。

经营档案 / 经营简报

默沙东 Merck：经营简报

根据既有经营档案整理，保留数据边界与观察问题。

半年经营结果

2026年上半年销售额328.93亿美元，归母净亏损55.75亿美元。集团合并报表涵盖人用药及动物保健业务，不能把集团收入直接作为某一产品线规模。

收购费用与研发投入

半年研发费用223.33亿美元，其中包括Cidara收购相关90亿美元、Terns收购相关57亿美元费用。两项交易按资产收购处理，不能将这些支出全部解读为日常研发成本。

现金流如何看

经营现金净流入92.88亿美元，现金流调节表加回研发资产收购费用138.11亿美元；Cidara和Terns收购现金支出分别为87.79亿、58.42亿美元，列于投资活动。判断现金压力还需合看投资与融资支出。

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仅展示实际发布来源或此前明确关联的稿件 · 资讯库截至 2026-10-28

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Keytruda联合Padcev获CHMP支持拓展膀胱癌围手术期用途 →

默沙东宣布，CHMP建议拓展Keytruda联合Padcev用于可切除肌层浸润性膀胱癌成人患者的围手术期治疗，拟覆盖不论是否适合顺铂治疗的人群。意见依据KEYNOTE-B15/EV-304三期研究等证据；欧洲委员会最终决定预计于2026年第四季度作出，目前仍是监管建议。

来源：默沙东 Merck ↗ · 首次收录 2026-09-20 · 沿用已有核验记录
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默沙东启动HIV患者整体健康教育项目 →

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来源：默沙东 Merck ↗ · 首次收录 2026-09-20 · 沿用已有核验记录
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默沙东与 Moderna 肿瘤个体化疗法联合 Keytruda 的 III 期研究达到主要终点 →

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来源：默沙东 Merck ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录
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来源：默沙东 Merck ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录
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默沙东口服 PCSK9 抑制剂 LIPFENDRA 获 FDA 批准 →

默沙东宣布 FDA 批准每日一次口服 PCSK9 抑制剂 LIPFENDRA（enlicitide），结合饮食和运动降低高胆固醇血症成人的 LDL-C，包含杂合子家族性高胆固醇血症。CORALreef 两项试验第 24 周经安慰剂校正的 LDL-C 降幅分别为 56% 和 59%。

来源：默沙东 Merck ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录

资料来源

  1. 企业官方信息入口 ↗

    此前收录的官方入口；不等同于本次重新核验。

  2. 《财富》2026 年世界500强 · 制药 ↗

    2026-07-28 · 本次核对榜单主体与第 225 名；不把集团排名赋予旗下公司。

  3. 信息图依据 · 官方业务与研发领域 ↗

    2026-10-06 打开官方原文核对。正文研发方向确认肿瘤、疫苗及感染性疾病，另独立章节确认动物保健覆盖畜禽及伴侣动物。本图不是完整分部结构，Merck指美国默沙东而非德国默克。

  4. 上市主体与证券代码依据 ↗

    2026-08-04 · 2026-10-07 查阅；仅展示本轮核对的证券，不保证列齐全部上市地。

  5. 企业特色图 · 官方业务与技术依据 ↗

    2026-10-08核对官方资料。人用药物与疫苗之外，默沙东另有独立的动物保健业务。 动物端结合药品、疫苗与识别监测技术；两条业务线不表示产品可跨物种使用。

  6. 默沙东 Merck · 2026半年财务报表（Form 10-Q） ↗

    2026-08-07 · 2026-10-07核对原始PDF第3页半年损益、第5页现金流及第7页收购附注；第49页签署日期为8月7日，与8月4日业绩公告日期分别记录。

榜单及上市资料按各自核对时间展示；历史财务数字与研究观点仍保留原资料日期。