医药 / 创新药与生物制药

葛兰素史克 GSK

疫苗、肿瘤、呼吸及感染领域管线动态。

经营档案英国 · 既有资料资料核对 2026.10.07

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2026 世界500强 · 第 370 名上市主体已核验

《财富》2026 世界500强 · 第 370 名 ↗榜单主体：葛兰素史克集团（GSK） · 行业：制药

伦敦证券交易所 GSK ↗证券依据查阅 2026-10-07 · 仅列本轮已核对市场

GSK plc，制药和疫苗研发生产主体。官方2026-06-24公告标注LSE/NYSE代码GSK，本轮证券标签仅列伦敦市场，未宣称覆盖全部证券。

榜单与主体信息核对：2026-10-07；历史研报日期另列。地区沿用榜单或档案口径。

企业信息图

查看原图 ↗

GSK以免疫科学和先进技术连接专科药物与疫苗研发。
图中突出两类业务共用的科研基础，不纳入独立后的消费者健康品牌。

ChatGPT ImageGen 生成 · 文字与事实核对 2026-10-08 · 插画为业务示意。查看资料来源 ↗

营业收入 ↗16,038百万英镑

2026年1—6月

合并Turnover，2026半年列

营业利润 ↗2,774百万英镑

2026年1—6月

IFRS Total营业利润，非Core指标

归母净利润 ↗2,172百万英镑

2026年1—6月

归属于GSK股东，排除非控股权益

经营现金流 ↗3,831百万英镑

2026年1—6月

经营活动现金净流入，扣除所得税支付

经营口径

既有档案

2026年1—6月合并中期财务数据，取第二季度公告中的H1 2026半年列。中期财务资料按IAS 34编制并经独立审阅；不将第二季度单季或Core调整值当作半年IFRS指标。

金额沿用百万英镑。归母净利润不同于含非控股权益的集团税后利润；经营活动现金净流入不同于未扣所得税的Cash generated from operations。2026-10-07为资料核对日。

关注什么

编辑观察

01
专科药、疫苗及普药的收入结构
02
研发资产减值与Total、Core利润差异
03
经营现金流与收购、分红及回购支出

资料核对：2026-10-07；整理入库：2026-10-16。原经营资料保持原日期；榜单和上市信息按单独日期核对。企业官方信息入口；《财富》2026 年世界500强 · 制药；葛兰素史克官方业务概况 · 信息图依据；上市主体与证券代码依据；企业特色图 · 官方业务与技术依据；GSK · 2026第二季度及半年业绩。完整出处见本页资料来源。

经营档案 / 经营简报

葛兰素史克 GSK：经营简报

根据既有经营档案整理，保留数据边界与观察问题。

半年经营规模

上半年营业收入160.38亿英镑，IFRS营业利润27.74亿英镑，归母净利润21.72亿英镑。公告同时列出第二季度数据，本页统一采用半年列，集团税后利润23.92亿英镑包含非控股权益。

研发减值影响利润

半年确认无形资产减值20.67亿英镑，其中camlipixant相关13.34亿英镑。公司在慢性咳嗽临床结果后决定不再推进该适应证开发；这类研发资产调整是Total与Core利润差异的重要来源。

利润与回款分开读

半年经营活动现金净流入38.31亿英镑，高于上年32.41亿；经营活动产生现金42.56亿英镑尚未扣除所得税。收购业务净支出20.83亿英镑列于投资活动，不应从经营现金流指标中重复扣减。

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仅展示实际发布来源或此前明确关联的稿件 · 资讯库截至 2026-10-28

2026.09.15企业官方资讯

GSK 拟取得 Chimagen 三特异性 TCE 全球权益，潜在交易总额达 7.5 亿美元 →

GSK 与 Chimagen 达成协议，拟取得一项用于多发性骨髓瘤的三特异性 T 细胞衔接器项目全球权益，预计于 2027 年进入 I 期试验。潜在交易总价值最高 7.5 亿美元，包括首付款和成功后里程碑付款；首付款未单独披露，交易仍须满足惯常交割条件。

来源：葛兰素史克 GSK ↗ · 首次收录 2026-09-20 · 沿用已有核验记录

2026.09.14企业官方资讯

GSK 公布 Jideytro 肺癌研究数据，计划申请扩展一线适应证 →

GSK 公布单臂 I/II 期 ARROS-1 研究结果：94 名既往未接受 TKI 的 ROS1 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌可评估患者中，客观缓解率为 94%，中位随访 15.2 个月。公司计划年内向 FDA 递交补充申请；截至公告日，一线用途尚未在任何地区获批，部分受试者此前接受过化疗或免疫治疗。

来源：葛兰素史克 GSK ↗ · 首次收录 2026-09-20 · 沿用已有核验记录

2026.09.13企业官方资讯

GSK披露Ris-Rez中国三期详细数据，中位总生存期18.5个月 →

补录：GSK公布翰森开展的ARTEMIS-008中国三期研究详细结果。在铂类一线治疗后进展的小细胞肺癌患者中，Ris-Rez组中位总生存期为18.5个月，拓扑替康组为10.3个月，死亡风险比为0.46。结果针对该研究人群；Ris-Rez仍属在研疗法，本次为新增详细数据披露。

来源：葛兰素史克 GSK ↗ · 首次收录 2026-09-20 · 沿用已有核验记录

2026.09.01企业官方资讯

GSK 季节性流感 mRNA 候选疫苗拟进入 III 期 →

GSK 在流感会议公布 mRNA 季节性流感疫苗 II 期数据，称候选疫苗在年轻及老年成人中，分别较标准剂量及高剂量对照疫苗产生更高免疫应答。该疫苗同时针对 HA 和 NA 抗原，公司计划于 2026 年 9 月启动 III 期有效性试验。