https://foodpharma.cn/companies/gsk.html仅含本站已收录且明确关联的资讯；原文日期与首次收录时间分别保留。空订阅不代表企业没有动态。zh-CNhttps://foodpharma.cn/articles/company-gsk-chimagen-tce-20260915.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-gsk-chimagen-tce-20260915.htmlGSK 与 Chimagen 达成协议，拟取得一项用于多发性骨髓瘤的三特异性 T 细胞衔接器项目全球权益，预计于 2027 年进入 I 期试验。潜在交易总价值最高 7.5 亿美元，包括首付款和成功后里程碑付款；首付款未单独披露，交易仍须满足惯常交割条件。 原文日期：2026-09-15；首次收录：2026-09-20 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-to-acquire-potential-best-in-class-t-cell-engager-tce-for-multiple-myeloma-from-chimagen-biosciences/Tue, 15 Sep 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/company-gsk-jideytro-20260914.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-gsk-jideytro-20260914.htmlGSK 公布单臂 I/II 期 ARROS-1 研究结果：94 名既往未接受 TKI 的 ROS1 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌可评估患者中，客观缓解率为 94%，中位随访 15.2 个月。公司计划年内向 FDA 递交补充申请；截至公告日，一线用途尚未在任何地区获批，部分受试者此前接受过化疗或免疫治疗。 原文日期：2026-09-14；首次收录：2026-09-20 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-presents-positive-registrational-data-to-potentially-expand-jideytro/Mon, 14 Sep 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/company-gsk-risrez-artemis-20260913.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-gsk-risrez-artemis-20260913.html补录：GSK公布翰森开展的ARTEMIS-008中国三期研究详细结果。在铂类一线治疗后进展的小细胞肺癌患者中，Ris-Rez组中位总生存期为18.5个月，拓扑替康组为10.3个月，死亡风险比为0.46。结果针对该研究人群；Ris-Rez仍属在研疗法，本次为新增详细数据披露。 原文日期：2026-09-13；首次收录：2026-09-20 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/ris-rez-reduced-risk-of-death-by-54-versus-topotecan-in-patients-with-relapsed-small-cell-lung-cancer-in-china/Sun, 13 Sep 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-90ab21511a8690.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-90ab21511a8690.htmlGSK 在流感会议公布 mRNA 季节性流感疫苗 II 期数据，称候选疫苗在年轻及老年成人中，分别较标准剂量及高剂量对照疫苗产生更高免疫应答。该疫苗同时针对 HA 和 NA 抗原，公司计划于 2026 年 9 月启动 III 期有效性试验。 原文日期：2026-09-01；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-to-advance-mrna-seasonal-flu-vaccine-candidate-to-phase-iii-following-positive-phase-ii-data/Tue, 01 Sep 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-00a5fa5a58917f.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-00a5fa5a58917f.htmlGSK 宣布 FDA 受理 Jemperli 治疗 dMMR/MSI-H 局部晚期直肠癌的申请，并给予优先审评。公司希望其为部分患者提供免于化疗、放疗和手术的可能性；受理和优先审评并不代表该用途已获批准。 原文日期：2026-08-24；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/jemperli-dostarlimab-accepted-for-priority-review-by-the-us-fda/Mon, 24 Aug 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-a631afa814b4a7.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-a631afa814b4a7.htmlGSK 宣布日本批准 Hibsago（bepirovirsen）用于慢性乙肝成人患者的功能性治愈治疗，要求既往接受至少 6 个月核苷（酸）类似物治疗并符合预设病毒学指标。这是该药首次全球获批，功能性治愈不等同于适用于所有乙肝患者。 原文日期：2026-08-24；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/hibsago-bepirovirsen-approved-in-japan-as-first-and-only-functional-cure-for-chronic-hepatitis-b/Mon, 24 Aug 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-642461271a6e27.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-642461271a6e27.htmlViiV 在 AIDS 2026 公布 Cabenuva 长效注射方案相关数据，其中 LATA 研究显示其在 HIV 感染青少年中优于每日口服治疗。公司同时介绍 OPERA 观察结果，为长效方案提供临床及真实世界证据。 原文日期：2026-07-29；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/cabenuva-demonstrates-superiority-to-daily-oral-therapy-in-adolescents-living-with-hiv-as-viiv-healthcare-highlights-new-long-acting-injectable-data-at-aids-2026/Wed, 29 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-07e869a4784833.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-07e869a4784833.htmlGSK 宣布拟在英国剑桥生物医学园区设立新的旗舰研发中心，将研发团队进一步连接至当地医院、学术机构和生物医学研究网络。这是研发设施与协作布局调整，非单一药物试验结果。 原文日期：2026-07-28；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-to-establish-new-flagship-rd-centre-on-cambridge-biomedical-campus-uk/Tue, 28 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-3b2ad8f5c83db1.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-3b2ad8f5c83db1.htmlGSK 披露授权方翰森制药在中国开展的 Ris-Rez ARTEMIS-011 III 期研究取得阳性结果，达到复发性骨肉瘤患者无进展生存期主要终点。这是该项目在中国人群中的另一项 III 期研究进展。 原文日期：2026-07-28；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-s-licensor-hansoh-pharma-announces-positive-results-from-a-second-phase-iii-trial-for-ris-rez-in-china/Tue, 28 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-295ef1eb119c26.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-295ef1eb119c26.htmlGSK 发布第二季度核心业绩并宣布加快研发及后期管线布局，预计 2026 年启动超过 20 项 III 期试验。公告同时涉及经营表现和研发计划，试验启动预期不代表研发成功。 原文日期：2026-07-28；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-delivers-strong-q2-core-results-performance-and-continued-momentum/Tue, 28 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-f22cafe998a118.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-f22cafe998a118.htmlViiV 公布 VOGUE IIIb 期头对头研究第 48 周结果，比较初治 HIV 成人使用双药 Dovato 与三药 Biktarvy 的效果。公司称 Dovato 疗效相当，结果为相应初治人群的方案选择提供研究依据。 原文日期：2026-07-27；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/viiv-healthcare-s-2-drug-regimen-dovato-is-as-effective-as-3-drug-regimen-biktarvy-in-first-of-its-kind-head-to-head-study-in-treatment-naive-adults-living-with-hiv/Mon, 27 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-eebbcb858d3043.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-eebbcb858d3043.htmlGSK 宣布 FDA 批准 Jideytro（zidesamtinib），用于既往接受过 ROS1 激酶抑制剂的局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌成人患者。批准依据 ARROS-1 I/II 期研究，该产品来自新近完成的 Nuvalent 收购。 原文日期：2026-07-22；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/jideytro-zidesamtinib-approved-in-the-us-for-previously-treated-ros1-positive-non-small-cell-lung-cancer/Wed, 22 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-6c5fdf90b0f77a.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-6c5fdf90b0f77a.htmlViiV 预告在 AIDS 2026 展示 VOGUE IIIb 期研究，比较初治 HIV 成人的 Dovato 双药与 Biktarvy 三药口服方案，并介绍长效注射研发。这是一则会议数据预告，完整结果见后续研究公告。 原文日期：2026-07-21；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/viiv-healthcare-to-present-phase-iiib-data-comparing-dovato-with-biktarvy-alongside-insti-powered-long-acting-injectable-innovation-at-aids-2026/Tue, 21 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-896725cb182416.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-896725cb182416.htmlEMA 受理 GSK 的 Bexsero 标签更新申请，拟允许既往完成该疫苗接种、年龄至少 10 岁的人群接受单剂加强针。申请由 IIIb 期免疫应答研究支持；目前是受理阶段，尚非加强针方案获批公告。 原文日期：2026-07-20；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/european-medicines-agency-accepts-submission-to-update-bexsero-label-for-1-dose-meningitis-b-booster-in-10plus-year-olds/Mon, 20 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-aae4fa2b7361d2.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-aae4fa2b7361d2.htmlGSK 宣布停止 camlipixant 在难治性慢性咳嗽中的进一步开发。CALM-1 的 50 毫克每日两次组达到主要终点，但 CALM-2 未达到；25 毫克剂量及关键次要终点也未达到预设要求，公司判断整体疗效有限。 原文日期：2026-07-17；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-provides-an-update-on-calm-1-and-calm-2-phase-iii-trials/Fri, 17 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-ebcf0b64388cf0.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-ebcf0b64388cf0.htmlGSK 宣布完成收购总部位于波士顿的 Nuvalent，将其精准肿瘤管线纳入业务。该条为交易完成节点，与此前签约、启动要约收购属于同一交易的不同阶段。 原文日期：2026-07-15；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-completes-acquisition-of-nuvalent-inc/Wed, 15 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-3c4faa6b16282f.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-3c4faa6b16282f.htmlGSK 公布 dostarlimab 在 dMMR/MSI-H 局部晚期直肠癌研究中的持续临床完全缓解结果。公司认为数据支持部分患者避免化疗、放疗和手术的潜力，临床完全缓解需与长期治愈及获批适应证区分。 原文日期：2026-07-13；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/jemperli-dostarlimab-achieves-sustained-clinical-complete-responses-in-dmmrmsi-h-locally-advanced-rectal-cancer/Mon, 13 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-018988a1ce9714.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-018988a1ce9714.htmlGSK 披露翰森制药 Ris-Rez 的中国 III 期 ARTEMIS-008 研究取得阳性结果，达到晚期或复发性小细胞肺癌的总生存期主要终点。该研究与骨肉瘤 ARTEMIS-011 试验针对不同疾病人群。 原文日期：2026-07-10；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-s-licensor-hansoh-pharma-announces-positive-phase-iii-results-for-ris-rez-in-china-patient-population/Fri, 10 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-24b520acd86f6e.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-24b520acd86f6e.htmlGSK 宣布 Roy Jakobs 将于 2026 年 7 月 13 日加入董事会，担任非执行董事。这是董事会人员调整公告，属于企业治理信息。 原文日期：2026-07-09；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/roy-jakobs-to-join-gsk-board-as-non-executive-director/Thu, 09 Jul 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-cc7a551b0c2251.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-cc7a551b0c2251.htmlGSK 宣布其收购子公司启动对 Nuvalent 全部股份的要约收购。这是此前收购协议的执行步骤，交易是否完成应结合后续交割公告判断。 原文日期：2026-06-24；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-announces-commencement-of-tender-offer-to-acquire-nuvalent-inc/Wed, 24 Jun 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-50743419a01f3e.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-50743419a01f3e.htmlGSK 宣布 FDA 批准口服抗生素 Utebzi，用于其他口服治疗选择有限或缺乏的成人复杂性尿路感染，包括相应敏感病原体引起的肾盂肾炎。PIVOT-PO III 期研究支持其相较静脉亚胺培南西司他丁的非劣效性。 原文日期：2026-06-17；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/utebzi-tebipenem-pivoxil-approved-in-the-us-for-adults-with-complicated-urinary-tract-infections-cutis/Wed, 17 Jun 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-f96cbfcba1593c.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-f96cbfcba1593c.htmlGSK 的 momelotinib 获美国和欧盟针对 VEXAS 综合征的孤儿药认定。VEXAS 是罕见血液炎症性疾病；孤儿药认定提供研发支持，不等于该用途的安全性、有效性已获监管确认。 原文日期：2026-06-12；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-s-momelotinib-granted-orphan-drug-designations-in-the-us-and-eu-for-vexas-syndrome/Fri, 12 Jun 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-294d17aa068e1c.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-294d17aa068e1c.htmlGSK 签署收购 Nuvalent 协议，扩充肿瘤研发资产。公司预计在协同效应和资源调整计入后，交易自 2027 年增厚销售及核心营业利润、2029 年增厚核心每股收益；这些属于交易时的前瞻预期。 原文日期：2026-06-09；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-enters-agreement-to-acquire-nuvalent-inc/Tue, 09 Jun 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSKhttps://foodpharma.cn/articles/leader-649faca330e980.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-649faca330e980.htmlGSK 公布 B-Well 两项 III 期试验汇总结果，bepirovirsen 在符合入组条件的慢性乙肝成人中达到 19% 的功能性治愈率，安慰剂组为 0%；较低基线表面抗原亚组为 26%。功能性治愈定义包含停药后持续的病毒学指标要求，不能泛化为所有患者的治愈率。 原文日期：2026-05-28；首次收录：2026-09-06 来源：葛兰素史克 GSK https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/bepirovirsen-achieves-unprecedented-functional-cure-rates-with-potential-to-redefine-treatment-for-chronic-hepatitis-b/Thu, 28 May 2026 00:00:00 +0000葛兰素史克 GSK