Genmab
围绕抗体药物开展研发，以许可特许权收入、直接产品销售及合作商业化经营；DuoBody为其双特异性抗体技术。
美国Nasdaq Global Select Market（ADR） GMAB ↗证券依据查阅 2026-10-10 · 仅列本轮已核对市场
本轮核验美国Nasdaq Global Select Market的GMAB存托凭证，10份ADR对应1股普通股；合作方并非子公司，收入与合作方全部产品销售分开。
榜单与主体信息核对：2026-10-10；历史研报日期另列。地区沿用榜单或档案口径。企业信息图
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- 抗体研发与DuoBody技术。
- 许可特许权收入与AbbVie合作商业化关系分开。
- Rina-S及petosemtamab明确标示在研，非已获批。
经营口径
既有档案2026-08-06公布的合并半年报，按IAS34、欧盟采用IAS34及丹麦补充要求编制，未经外部审计或复核。金额为百万美元，核对日与半年报告期间分开。
收入含特许权、产品净销售及合作收入；合作企业全部药品销售不是Genmab营业收入。调整后营业利润不代替555百万美元实际营业利润。
研究主体：Genmab A/S
关注什么
编辑观察- 01
特许权收入与产品销售归属
- 02
研发及并购整合费用
- 03
利息与营运资本现金支出
- 抗体科学与药物研发
- 许可收入及合作开发
- 直接销售与分市场商业化
资料核对：2026-10-10；整理入库：2026-10-16。原经营资料保持原日期；榜单和上市信息按单独日期核对。上市主体与证券代码依据；Genmab · 官方证券信息；Genmab · 2026年半年财报。完整出处见本页资料来源。
Genmab：经营简报
根据既有经营档案整理，保留数据边界与观察问题。
特许权收入仍是经营核心
上半年收入2,051百万美元，同比增长25%；其中特许权收入1708、产品净销售261、费用补偿20、里程碑26及合作收入36。DARZALEX和Kesimpta特许权收入分别1306及259。J&J的DARZALEX全部产品净销售8171属于合作方口径，不能计作Genmab收入。
收入增长与研发投入同时观察
营业利润555，上年548；净利润356，上年531。研发费用899、销售管理费用371及并购整合相关费用77计入本期费用，财务收入103、财务费用289分别列示。epcoritamab与AbbVie合作开发和商业化；Rina-S及petosemtamab保持在研属性，不把研发进展写成已批准产品。
盈利与经营现金流并不等同
经营现金净流入54，上年349；应收项目变动净用款101、其他应付款变动净用款269，并支付利息191及所得税96。投资净流出7、融资净流出252，期末现金及等价物1503，期初1715；期末金额包含30受限制现金，不能全部视作自由可用现金。
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资料来源
- 上市主体与证券代码依据 ↗
2026-10-10 查阅；仅展示本轮核对的证券，不保证列齐全部上市地。
- Genmab · 官方证券信息 ↗
本轮核验美国Nasdaq Global Select Market的GMAB存托凭证，10份ADR对应1股普通股；合作方并非子公司，收入与合作方全部产品销售分开。
- Genmab · 2026年半年财报 ↗
2026-08-06 · 公告34；第8页技术及项目、第15页收入、第25页损益、第27页现金流、第29页编制口径原表核对。
榜单及上市资料按各自核对时间展示；历史财务数字与研究观点仍保留原资料日期。