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企业库/艾伯维 AbbVie整理入库 2026.10.16
医药 / 创新药与生物制药

艾伯维 AbbVie

免疫学管线、企业交易及经营动态。

经营档案美国 · 既有资料资料核对 2026.10.07
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2026 世界500强 · 第 246 名上市主体已核验

《财富》2026 世界500强 · 第 246 名 ↗榜单主体:艾伯维(ABBVIE) · 行业:制药

纽约证券交易所 ABBV ↗证券依据查阅 2026-10-07 · 仅列本轮已核对市场

美国AbbVie Inc.,普通股在纽约证券交易所上市,代码ABBV;保留其独立世界500强主体排名。

榜单与主体信息核对:2026-10-07;历史研报日期另列。地区沿用榜单或档案口径。

企业信息图

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艾伯维 AbbVie企业特色图:Humira、Skyrizi和Rinvoq是辨识艾伯维免疫产品组合的具体例子。 公司还覆盖神经科学、眼科与医美;并列展示不构成疗效或收入比较。
  • Humira、Skyrizi和Rinvoq是辨识艾伯维免疫产品组合的具体例子。
  • 公司还覆盖神经科学、眼科与医美;并列展示不构成疗效或收入比较。
ChatGPT ImageGen 生成 · 文字与事实核对 2026-10-08 · 插画为业务示意。查看资料来源 ↗
净营业收入 ↗31,992百万美元

2026年1—6月

合并净营业收入

营业利润 ↗10,422百万美元

2026年1—6月

美国GAAP合并营业利润

归母净利润 ↗4,308百万美元

2026年1—6月

归属于AbbVie Inc.的净利润

经营现金流 ↗7,265百万美元

2026年1—6月

经营活动现金净流入

经营口径

既有档案

本页补充2026年1—6月美国GAAP未经审计合并经营数据,涵盖艾伯维全部业务,包含医美等产品;财务期间与10月7日资料核对日分别展示。

金额沿用原表百万美元。采用GAAP营业利润及归母净利润,未使用调整后盈利替代。经营现金流为合并口径;半年数据不与第二季度单季数字混用。

关注什么

编辑观察
  1. 01

    免疫学产品组合的收入接续及集中度

  2. 02

    外部研发交易和或有对价对报表利润的影响

  3. 03

    营运资金、分红及收购支付与现金回收的匹配

资料核对:2026-10-07;整理入库:2026-10-16。原经营资料保持原日期;榜单和上市信息按单独日期核对。企业官方信息入口;《财富》2026 年世界500强 · 制药;信息图依据:官方业务资料;上市主体与证券代码依据;企业特色图 · 官方业务与技术依据;艾伯维 AbbVie · 2026半年财务报表(Form 10-Q)。完整出处见本页资料来源。

经营档案 / 经营简报

艾伯维 AbbVie:经营简报

根据既有经营档案整理,保留数据边界与观察问题。

半年经营结果

2026年上半年净营业收入319.92亿美元,营业利润104.22亿美元,归母净利润43.08亿美元。三个数字采用同一半年期间,分别反映收入、经营损益和归属于股东的最终利润。

利润差异的来源

半年损益包含或有对价负债公允价值变动费用39.05亿美元,列于其他净费用;外购在研项目和里程碑费用10.35亿美元列于营业成本费用。两类项目在利润表中的位置不同,不能合并称为普通研发费用。

现金回收与支付

经营现金净流入72.65亿美元。现金流表分别反映或有对价估值的非现金调整及17.84亿美元实际支付;公司说明现金流同比改善也受到营运资金时间差影响。后续需持续比较回款、研发交易和分红支出。

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仅展示实际发布来源或此前明确关联的稿件 · 资讯库截至 2026-10-28

企业官方资讯

艾伯维称Temab-A获两项FDA突破性疗法认定,药物仍在研 →

艾伯维10月7日宣布,靶向c-Met的抗体药物偶联物Temab-A(ABBV-400)获两项美国FDA突破性疗法认定,分别涉及经治转移性结直肠癌的联合治疗,以及符合特定EGFR和c-Met条件的经治非鳞状非小细胞肺癌单药治疗。公司称依据主要来自首次人体研究M21-404;突破性疗法认定用于加快研发审评,Temab-A尚未获准上市。

来源:艾伯维 AbbVie ↗ · 首次收录 2026-10-09 · 沿用已有核验记录
企业官方资讯

艾伯维与Genmab公布淋巴瘤三期中期结果,联合方案尚未获批 →

艾伯维与Genmab于10月5日公布EPCORE DLBCL-2三期首次计划中期分析,比较epcoritamab联合R-CHOP与R-CHOP用于初治弥漫大B细胞淋巴瘤。公司称IPI评分2—5分人群的疾病进展或死亡风险降低51%(HR 0.49)。该联合方案仍属研究性治疗,尚未获得监管批准;公司计划与监管机构沟通,完整数据拟在后续医学会议提交。

来源:艾伯维 AbbVie ↗ · 首次收录 2026-10-09 · 沿用已有核验记录
企业官方资讯

艾伯维发布 2026 年第二季度业绩 →

艾伯维第二季度 GAAP 稀释每股收益为 2.03 美元,同比增长 290.4%;调整后为 3.65 美元,同比增长 22.9%。两种口径均包含收购中研发与里程碑费用造成的每股 0.17 美元不利影响。

来源:艾伯维 AbbVie ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录
企业官方资讯

艾伯维拟收购 Apogee Therapeutics,强化免疫学管线 →

艾伯维宣布拟收购 Apogee Therapeutics,扩展皮肤、呼吸及其他炎症免疫疾病管线。核心资产 zumilokibart(APG777)是一款处于后期开发、经过半衰期延长设计的单克隆抗体;交易公告不代表相关药物已获批。

来源:艾伯维 AbbVie ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录
企业官方资讯

艾伯维发布 2026 年第一季度业绩 →

艾伯维第一季度 GAAP 稀释每股收益为 0.39 美元,同比下降 45.8%;调整后为 2.65 美元,同比增长 7.7%。两种口径均包含收购中研发及里程碑费用造成的每股 0.41 美元不利影响。

来源:艾伯维 AbbVie ↗ · 首次收录 2026-09-06 · 沿用已有核验记录

RESEARCH CONTEXT

放回产业中,看这家企业

创新药研发从研究结果到获批用途,证据走到了哪一步? →

资料来源

  1. 企业官方信息入口 ↗

    此前收录的官方入口;不等同于本次重新核验。

  2. 《财富》2026 年世界500强 · 制药 ↗

    2026-07-28 · 本次核对榜单主体与第 246 名;不把集团排名赋予旗下公司。

  3. 信息图依据:官方业务资料 ↗

    2026-10-06打开原文核对。Areas of Focus原文列Immunology、ONCOLOGY、Neuroscience、Eye care、Aesthetics。 可取前三领域并注明部分研发领域;不把在研探索表述为已获批疗效。

  4. 上市主体与证券代码依据 ↗

    2026-08-03 · 2026-10-07 查阅;仅展示本轮核对的证券,不保证列齐全部上市地。

  5. 企业特色图 · 官方业务与技术依据 ↗

    2026-10-08核对官方资料。Humira、Skyrizi和Rinvoq是辨识艾伯维免疫产品组合的具体例子。 公司还覆盖神经科学、眼科与医美;并列展示不构成疗效或收入比较。

  6. 艾伯维 AbbVie · 2026半年财务报表(Form 10-Q) ↗

    2026-08-03 · 2026-10-07核对SEC官方10-Q原文:印刷页1半年损益、页5现金流及页13或有对价附注;提交页确认8月3日披露,封面确认NYSE普通股ABBV。

榜单及上市资料按各自核对时间展示;历史财务数字与研究观点仍保留原资料日期。