https://foodpharma.cn/company-lilly.html仅含本站已收录且明确关联的资讯；原文日期与首次收录时间分别保留。空订阅不代表企业没有动态。zh-CNhttps://foodpharma.cn/articles/company-lilly-ataibeckley-20260911.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/company-lilly-ataibeckley-20260911.html礼来宣布完成对AtaiBeckley的收购，后者是一家开发快速起效神经可塑性疗法的临床阶段生物制药企业，其主要在研项目BPL-003面向难治性抑郁症。交易已获标的公司股东批准并完成交割；公告未披露交易金额，相关项目仍处研发阶段。 原文日期：2026-09-11；首次收录：2026-09-14 来源：礼来 Lilly https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-completes-acquisition-ataibeckley-advance-therapiesFri, 11 Sep 2026 00:00:00 +0000礼来 Lillyhttps://foodpharma.cn/articles/leader-45e243d3c81642.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-45e243d3c81642.html礼来公布 TOGETHER-PsO 与 TOGETHER-PsA 两项 IIIb 期研究一年数据。对同时患银屑病相关疾病和肥胖症的成人，Taltz 与 Zepbound 联用在第 52 周维持或进一步改善第 36 周的疾病活动度结果；研究结论针对上述入组人群。 原文日期：2026-08-31；首次收录：2026-09-06 来源：礼来 Lilly https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/new-phase-3b-data-lillys-taltz-ixekizumab-and-zepboundMon, 31 Aug 2026 00:00:00 +0000礼来 Lillyhttps://foodpharma.cn/articles/leader-cafc780c50930c.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-cafc780c50930c.html礼来宣布拟收购 Merida Biosciences，扩充自身免疫和过敏疾病研发能力。Merida 的抗体工程平台旨在清除致病抗体并保留正常免疫功能，其 MER511 已在早期 I 期研究中显示降低致病性甲状腺刺激抗体的信号。 原文日期：2026-08-31；首次收录：2026-09-06 来源：礼来 Lilly https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-acquire-merida-biosciences-advance-treatments-seriousMon, 31 Aug 2026 00:00:00 +0000礼来 Lillyhttps://foodpharma.cn/articles/leader-d03b2c3ee60f92.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-d03b2c3ee60f92.html礼来宣布 FDA 批准 Mounjaro 用于降低伴高心血管风险的 2 型糖尿病成人发生心梗、卒中或心血管死亡的风险。这是在其血糖管理用途基础上的适应证进展，适用范围为此次获批的人群。 原文日期：2026-08-28；首次收录：2026-09-06 来源：礼来 Lilly https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-mounjaro-tirzepatide-reduce-cardiovascularFri, 28 Aug 2026 00:00:00 +0000礼来 Lillyhttps://foodpharma.cn/articles/leader-bd080ec251fe8b.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-bd080ec251fe8b.html礼来发布一项针对 55 岁以上肥胖症成人的真实世界研究，持续使用 Zepbound 与较低医疗费用、住院率及急诊就诊率相关。此类观察性结果不能直接证明药物导致费用下降，仍需结合人群差异和研究设计解读。 原文日期：2026-08-26；首次收录：2026-09-06 来源：礼来 Lilly https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/zepbound-linked-lower-healthcare-costs-adults-over-age-55Wed, 26 Aug 2026 00:00:00 +0000礼来 Lillyhttps://foodpharma.cn/articles/leader-cbe76e0a65888b.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-cbe76e0a65888b.html礼来宣布就 retatrutide 非法销售新增六起美国诉讼，并呼吁网络平台、支付企业及监管机构采取行动。公司强调该分子仍处研究阶段，围绕未经批准产品的销售与宣传展开维权。 原文日期：2026-08-12；首次收录：2026-09-06 来源：礼来 Lilly https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-calls-online-platforms-payment-companies-and-regulatorsWed, 12 Aug 2026 00:00:00 +0000礼来 Lillyhttps://foodpharma.cn/articles/leader-60da5b2d4606b0.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-60da5b2d4606b0.html礼来 2026 年第二季度收入同比增长 48% 至 230 亿美元，主要由 Mounjaro 和 Zepbound 销量推动。报告口径每股收益为 7.94 美元，非 GAAP 每股收益为 8.38 美元，公司上调全年业绩指引。 原文日期：2026-08-05；首次收录：2026-09-06 来源：礼来 Lilly https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-reports-second-quarter-2026-financial-results-raises-fullWed, 05 Aug 2026 00:00:00 +0000礼来 Lillyhttps://foodpharma.cn/articles/leader-7dbe9544a2042b.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-7dbe9544a2042b.html礼来宣布 olomorasib 单药获 FDA 突破性疗法认定，针对既往接受治疗、携带 KRAS G12C 突变的晚期胰腺癌成人患者。该认定旨在支持研发及审评沟通，不等于上市批准。 原文日期：2026-08-03；首次收录：2026-09-06 来源：礼来 Lilly https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-olomorasib-receives-us-fdas-breakthrough-therapy-0Mon, 03 Aug 2026 00:00:00 +0000礼来 Lillyhttps://foodpharma.cn/articles/leader-167146911365c0.htmlhttps://foodpharma.cn/articles/leader-167146911365c0.html礼来宣布 retatrutide 在 TRIUMPH-2 与 TRIUMPH-3 两项 III 期肥胖症研究达到主要减重终点，最高剂量组第 80 周平均减重分别为 20.8% 和 22.6%。两项研究入组人群不同；该药仍在研，不能把减重结果等同于已证实降低心血管事件。 原文日期：2026-07-23；首次收录：2026-09-06 来源：礼来 Lilly https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additionalThu, 23 Jul 2026 00:00:00 +0000礼来 Lilly